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首頁 > 知識 > 臨床試驗 > 臨床Ib期針對EGFR+且治療后進展的非小細胞肺癌,評估沃利替尼合并吉非替尼的安全性、代謝和初步療效。
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臨床Ib期針對EGFR+且治療后進展的非小細胞肺癌,評估沃利替尼合并吉非替尼的安全性、代謝和初步療效。

試驗階段:1期 研究狀態:招募中 試驗地點:中國
試驗方案:

試驗目的:

在經EGFR TKI治療后進展的NSCLC患者中,評估AZD6094與吉非替尼聯合治療的安全性和耐受性,并對AZD6094與吉非替尼聯合治療的2期研究建議劑量(RP2D)進行評估。

試驗用藥:

1、沃利替尼片,英文名:Savolitinib

片劑:規格200mg,口服,一日一次,600或800mg/天,用藥時程:持續用藥,只要患者持續顯示臨床獲益(由研究者判斷),并且不符合終止標準。

2、吉非替尼片,英文名:Gefitinib,商品名:易瑞沙

片劑:規格250mg,口服,一日一次,250mg/天,用藥時程:持續用藥,只要患者持續顯示臨床獲益(由研究者判斷),并且不符合終止標準。


研究機構信息

姓名:吳一龍

職稱:教授

電話:020-83827812 - 21187

Email:syylwu@live.cn

郵政地址:廣東省廣州市中山二路106號

郵編:510080

單位名稱:廣東省人民醫院


400-107-6696