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疾?。?

地點：

研究狀態：

曾任美國臨床腫瘤學會(ASCO)臨床實踐指南委員會主席

約翰霍普金斯醫學院，醫學博士

Lifespan癌癥研究所胸部腫瘤科主任

曾在紐約紀念斯隆凱特琳癌癥中心任職10年

曾在波士頓的麻省總醫院癌癥中心任職6年

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TAGRISSO是一種激酶抑制劑，用于治療在EGFR TKI藥物治療期間或治療后出現疾病進展的EGFR T790M 突變陽性轉移性非小細胞肺癌患者，由獲FDA批準的診斷性檢查檢測出患者是否攜帶有EGFR T790M 突變。FDA根據臨床試驗的腫瘤緩解率和緩解持續時間數據加速批準TAGRISSO用于治療上述適應癥。對TAGRISSO用于治療上述適應癥的進一步批準可能取決于驗證性試驗對臨床獲益的驗證與描述。
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ALECENSA是一種激酶抑制劑，適用于：接受克唑替尼治療后出現疾病進展或對克唑替尼不耐受的ALK陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。FDA根據臨床試驗的腫瘤緩解率和緩解持續時間數據加速批準ALECENSA用于治療上述適應癥。對ALECENSA用于治療該適應癥的進一步批準可能取決于驗證性試驗對臨床獲益的驗證與描述。（1）
阿法替尼

GILOTRIF是一種激酶抑制劑，適用于： ?具有表皮生長因子受體（EGFR）基因19外顯子缺失或21外顯子（L858R）置換突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療，以上突變須由FDA批準的檢查所檢測出。使用限制：對于其他類型的EGFR突變腫瘤患者，GILOTRIF的安全性和有效性尚未確定。 ?鉑類化療后疾病出現進展的轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者。
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本品適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。本品對于既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效，是基于大規模安慰劑對照臨床試驗預設亞洲亞組的生存優勢 (注：該試驗總體人群中未顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期) 及中國非對照臨床試驗的生存數據而確立的。兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性NSCLC未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類聯合方案。

曾任Lowe胸腔腫瘤中心臨床主任

康奈爾大學醫學院，醫學博士

Lifespan癌癥研究所胸部腫瘤科主任

丹娜法伯癌癥研究院醫生

創建臨床數據庫（CRIS）等多項重大項目首席研究員

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